Author Archive

سندروم داون که تریزومی ۲۱ نیز نامیده می‌شود وضعیتی است که در آن فرد با یک کروموزوم اضافه متولد می‌شود. کروموزوم حاوی صدها یا حتی هزاران ژن است. ژن‌ها حامل اطلاعاتی هستند که صفات شما (مشخصات یا ویژگی‌های منتقل شده از پدر و مادر) را تعیین می‌کنند. در اثر سندرم داون، کروموزوم اضافه باعث تاخیر در رشد ذهنی و جسمی کودک می‌شود.

با اینکه سندروم داون قابل پیشگیری نیست، اما قبل از تولد کودک می‌توان آن را شناسایی کرد. مشکلات سلامتی که ممکن است همراه

بیشتر اوقات، عملکردهای خونی بدون مشکل انجام می‌شوند اما در برخی موارد هم اختلالات یا بیماری‌های خونی ممکن است باعث ابتلا به برخی بیماری‌ها شوند. بیماری‌های خونی که معمولاً در کودکان دیده می‌شوند ممکن است روی هر سه نوع از سلول‌های خونی اثر بگذارند. انواع دیگر بیماری‌های خونی نیز بر پروتئین‌ها و مواد شیمیایی موجود در پلاسمای خون که وظیفه انعقاد خون را به عهده دارد تأثیر می‌گذارند.

اختلالات خونی کودکان گروهی از بیماری‌های غیرسرطانی هستند که شامل سندرم نارسایی مغز استخوان و

کیستیک فیبروزیز یک اختلال ژنتیکی است که بطور خاص بر ریه‌ها و دستگاه گوارش اثر می‌گذارد. کودکانی که دچار این بیماری هستند بیشتر مستعد ابتلا به عفونت‌های ریوی مکرر هستند. پیشرفت‌های پزشکی با تکنولوژی بالا در سال‌های اخیر در دارو درمانی و ژنتیک به کودکانی که با بیماری کیستیک فیبروزیز به دنیا می‌آیند کمک می‌کنند تا زندگی طولانی‌تر و راحت‌تری داشته باشند. در ۱۰ سال گذشته، پژوهش‌های انجام شده در تمام جنبه‌های کیستیک فیبروزیز به پزشکان کمک کرده است تا این بیماری را بهتر درک کنند و درمان‌های جدیدی را

اگر دست خود را به آرامی روی سر یک نوزاد تازه متولدشده بکشید می‌توانید به جای استخوان، نقاط نرمی را روی سر او احساس کنید. نقاط نرم در زمانی که هنوز استخوان‌های جمجمه نوزاد به هم نرسیده و جوش نخورده‌اند، ملاج یا فونتانل نامیده می‌شوند. این بخشی از رشد طبیعی است. به هر حال، تغییر در ملاج ممکن است نشان‌دهنده مسائل مرتبط با سلامتی نوزاد باشد.

اگر شما به تازگی بچه‌دار شده‌اید، ممکن است نقاط نرم روی سر نوزاد باعث نگرانی شما شده

هنگامی که به مشکلات گوارشی فکر می‌کنیم تمایل به صحبت در مورد بزرگسالان است. اما کودکان نیز اغلب بسیاری از مشکلات گوارشی را، به دلیل سیستم گوارشی گسترش نیافته یا رژیم‌های غذایی غیر غنی دارند. اکثر مردم رژیم غذایی یکسانی را استفاده می‌کنند. که فاقد محصولات تازه و دارری کربوهیدرات‌های تصفیه شده فراوان، غذاهای فرآوری شده و مواد افزودنی شیمیایی است. اکثر کودکان همین عادات بد غذایی را از پدر و مادر خود فرا گرفته که منجر به هضم ضعیف می‌گردد.

برخی از علائمی که نشان

کودکان مبتلا به سندرم آسپرگر می‌توانند به خوبی فکر کنند و چیزهایی زیادی را مانند سایر کودکان یاد بگیرند، اما برای ارتباط برقرار کردن با دیگران، مهارت‌های اجتماعی و رفتار خود مشکلاتی دارند. سندرم آسپرگر گاهی اوقات اختلال طیف اوتیسم نامیده می‌شود زیرا از برخی جهات شبیه به اوتیسم است.

کودکان و نوجوانان مبتلا به سندرم آسپرگر می‌توانند زندگی روزمره‌ی خود را داشته باشند اما از لحاظ اجتماعی تا حدی نابالغ هستند، با بزرگسالان بهتر از هم‌سالان خود ارتباط برقرار می‌کنند، و ممکن است از

تجربیاتی که کودک شما در ماه‌ها و سال‌های اولیه زندگی خود دارد، بر سلامت ذهنی و جسمی او تأثیر می‌گذارد و در این دوران کودک مهارت‌های اصلی برای ادامه‌ی زندگی را می‌آموزد. مراقبت، پرورش و تأمین امنیت کودک در این دوران موجب رشد و تکامل مناسب کودک در ادامه زندگی می‌شود. شما باید به خوبی مراقب کودک خود باشید و به دقت به کارهایی که انجام می‌دهد نگاه کنید و به صداها یا حرف‌های او گوش دهید تا بتوانید به درستی بفهمید که او چه چیزی می‌خواهد یا

کم‌خونی داسی ‌شکل  یک بیماری خونی ارثی است، بدین معنا که بیماری از والدین به کودکان منتقل می‌شود. کودکان در صورتی با بیماری کم‌خونی داسی ‌شکل به دنیا می‌آیند که از پدر و مادر خود دو ژن غیر عادی دریافت کنند. این ژن‌ها موجب می‌شوند که سلول‌های قرمز خون دچار تغییر شکل شوند. سلول‌های قرمزی که دچار تغییر شکل می‌شوند، فرمی باریک‌تر و حالتی خمیده مانند هلال ماه دارند. این سلول‌ها شبیه ابزار قدیمی کشاورزی به نام داس هستند و به همین خاطر به این بیماری، کم‌خونی داسی‌شکل گفته می‌شود.